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药品药械库 > 药品 > 万托林 硫酸沙丁胺醇气雾剂 100ug*200揿

万托林 硫酸沙丁胺醇气雾剂 100ug*200揿

【规  格】100ug*200揿

【批准文号】国药准字J20140104

【主治功效】治疗及预防支气管哮喘,治疗伴有可逆性气道阻塞,可用于慢性支气管炎的维持治疗,缓解急性支气管炎痉挛和预防运动诱发哮喘。

【禁  忌】本品禁用于对其任何成份曾有过敏史的病人。各类硫酸沙丁胺醇吸入剂不应该使用来处理早产,不应用于先兆流产。

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说明书
 
药品名称

通用名称:硫酸沙丁胺醇气雾剂

商品名称:万托林 硫酸沙丁胺醇气雾剂

汉语拼音:LiuSuanShaDingAnChunQiWuJi

主要成份

硫酸沙丁胺醇。

性状

本品含有无氟利昂抛射剂HFA134a,为一采用定量压缩装置给药的气雾剂,其内容物为白色至类白色混悬液。

适应症

治疗及预防支气管哮喘,治疗伴有可逆性气道阻塞,可用于慢性支气管炎的维持治疗,缓解急性支气管炎痉挛和预防运动诱发哮喘。

用法用量

1、本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器;

2、成人:缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿;

3、用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10-15分钟给药;

4、对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿;

5、老年人用药:老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量;

6、儿童:用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿;

7、长期治疗-最大剂量为每日给药4次,每次2揿;

8、本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药;

9、肝功能损害患者:约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积;

10、肾功能损害患者:约60-70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用;

11、随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当;

12、过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。

规格

100ug*200揿

不良反应

1、骨骼肌肉可能有轻微震颤现象,通常手部较为明显。服用β-肾上腺素受体激动剂的病人一般有此症状。偶见有头痛的病例报告;

2、有些病人可能会有外周血管舒张及轻微的代偿性心率加速的情况发生;

3、肌肉痉挛症状亦曾有报告,但十分罕有;

4、过敏反应包括血管神经性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱等病例亦曾有报告,但十分罕有;

5、正如使用其他吸入治疗法一样,给药后可能会立刻引起反常性支气管痉挛及增加有响声地呼吸,应立即给予另一类含有此药物成分的制药,或一个不同的有快速缓解效用支气管扩张剂,若有此症状,应即时停止吸用本药,评估病人的状况及改用其他治疗;

6、正如其他β2-受体激动剂治疗一样,儿童使用本药而致活动过强的病例亦曾有报告,但十分罕见;

7、吸入本品可能会引起口部和咽喉疼痛,有些病人可能会有心动过速的情况出现。

禁忌 本品禁用于对其任何成份曾有过敏史的病人。各类硫酸沙丁胺醇吸入剂不应该使用来处理早产,不应用于先兆流产。
注意事项

1、增加使用吸入的短效β2-受体激动剂以控制症状,显示对哮喘的控制力衰减,若有此情况出现,应重新评估对病人的治疗方法。对哮喘的控制力突然和逐渐衰减,病人的生命可能有危险,应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗;

2、若病人有此危机,应施行每天最高流速的监测。在家中接受本品治疗的病人宜注意,若舒缓效用或持续时间比平常减少,则不应自行增加剂量或给药之次数;

3、对于已知使用大剂量的其他拟交感神经药物的病人,宜慎用本品;

4、对患有甲状腺机能亢进的病人亦宜慎用;

5、曾有少数个案报道指出,若一同给予本品喷雾及异丙托溴铵-氢喷雾治疗会引致急性闭角型青光眼,所以一同使用本品喷雾剂及抗胆碱能药喷雾时应小心注意,更应警告切勿使喷雾剂或溶液进入眼内;

6、β2受体激动剂治疗(主要用注射剂及气雾剂)有可能引致严重的低钾血症,若病者所患的是急性严重哮喘,尤须注意此不良效应;

7、因为同时服用黄嘌呤诱导药,类固醇和利尿药,以及出现缺氧情况,均会使血钾过低情况加重,遇有此等情况,必须小心监控血清钾水平。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药 尚不明确。
老年人用药 尚不明确。
药物相互作用

本品通常不应与心得安等非选择性β-受体阻断药物一同服用。本品并不禁用于正进行单胺氧化酶抑制剂(MAOI)治疗的病人。

有效期

24个月。

批准文号

国药准字J20140104

生产企业

西班牙GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.

 

 

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